Я, Ярмолович Марина Юрьевна, прошу Вас о помощи для моего сына, Ярмоловича Егора Сергеевича (29.09.2016 гр.). У него диагностировано тяжёлое генетическое заболевание Миодистрофия Дюшенна, приводящее к атрофии мышц. Дети с таким заболеванием к 10-12 годам лишаются возможности передвигаться самостоятельно, у них возникают осложнения с сердечно-сосудистой и легочной системами. В качестве лечения применяется один из самых дорогих препаратов в мире Elevidys, стоимость которого очень высока — 2 901 907 долларов США. Я воспитываю сына одна, такая сумма для нашей семьи не подъёмная
Спортсменка, активистка и просто красавица? Мы ищем ярких, смелых и харизматичных участниц для самого женского проекта.
2026 год в нашей стране объявлен Годом белорусской женщины. Это особенное время, призванное подчеркнуть роль, вклад и многогранность наших прекрасных женщин в жизни страны.
Приглашаем славгородчан вместе позаботится о благоустройстве своей малой родины, чтобы сделать более привлекательными те места, где все так любят отдыхать. Для нас всех важно, чтобы жители внесли свой посильный вклад, чтобы наша Славгородчина стала краше и было, что оставить нашим детям и внукам!
Уважаемые жители Славгородчины!
Объявлен оранжевый уровень опасности, к позднему вечеру ожидается переход в красный.
© 2007-2026